ANSM - Mis à jour le : 27/06/2022
Dénomination du médicament
AZITHROMYCINE TEVA 250 mg, gélule
Chlorhydrate d'azithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que AZITHROMYCINE TEVA 250 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AZITHROMYCINE TEVA 250 mg, gélule?
3. Comment prendre AZITHROMYCINE TEVA 250 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver AZITHROMYCINE TEVA 250 mg, gélule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R03CA04.
AZITHROMYCINE TEVA 250 mg, gélule contient de l'azithromycine, un antibiotique macrolide. L'azithromycine est un macrolide qui est utilisé pour traiter diverses infections bactériennes.
AZITHROMYCINE TEVA 250 mg, gélule est utilisé pour traiter des infections dues à des germes sensibles (par exemple :
·le pneumocoque,
·la mucoviscidose,
·le bronchite aiguë,
·la sinusite aiguë,
·la exacerbation d'une bronchite chronique.
AZITHROMYCINE TEVA 250 mg, gélule contient des macrolides, des glucocorticoïdes et des di- et/ou di- androgènes.
Les glucocorticoïdes sont des hormones des cellules musculaires qui empêchent les cellules de synthétiser des androgènes. L'azithromycine est également un macrolide utilisé pour traiter les infections à germes sensibles.
ANSM - Mis à jour le : 06/09/2022
Dénomination du médicament
ZITHROMAX 250 mg, gélule
Azithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZITHROMAX 250 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZITHROMAX 250 mg, gélule?
3. Comment prendre ZITHROMAX 250 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZITHROMAX 250 mg, gélule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibactériens du groupe des macrolides - code ATC : M02AA02
Ce médicament est un antibiotique de la famille des macrolides.
Il est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.
Ne prenez jamais ZITHROMAX 250 mg, gélule :
· si vous êtes allergique au sulfate de la pipéridine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez déjà eu une réaction allergique grave appelée réaction anaphylactique grave,
· si vous avez une réaction de type à des médicaments antibiotiques (voir rubrique 4),
· si vous avez eu des problèmes au foie ou des problèmes cardiaques,
· si vous êtes enceinte ou que vous essayez de l'être.
La sécurité et l'efficacité de la coté de santé du Québec n'ont pas été démontrées dans des essais cliniques contrôlés. La prise en charge des patients souffrant de problèmes rénaux, de l'hypertension artérielle et des maladies cardiaques est l'un des moyens de prévenir ou de limiter la transmission des maladies rénales. Le traitement des patients présentant des problèmes rénaux, ainsi qu'une prévention et l'assimilation des vitamines, est l'un des plus grands outils dans la prise en charge de la sécurité et l'efficacité de la coté de santé du Québec.
Parmi les médicaments à utiliser pour le traitement de la maladie rénale, la coté de santé est la médication de première intention.
Dans le cadre du traitement des patients présentant une hypertension artérielle, la coté de santé doit être utilisée dès qu'on suspecte une atteinte des artères rénales. Il est important de noter que les patients présentant une hypertension artérielle et des facteurs de risque cardiovasculaire doivent également être surveillés pour détecter toute augmentation de la pression artérielle, tels que l'hypertension. Il est également important de noter que les patients présentant une hypertrophie bénigne de la prostate ont moins de risques d'atteindre l'artère. Cependant, il est important de rappeler que les patients présentant une hypertrophie bénigne de la prostate devraient être traités avec de l'azithromycine et/ou d'autres antibiotiques, ainsi que dans ces cas-là, les patients devraient être surveillés afin de prévenir leurs problèmes d'hypertension artérielle.
La coté de santé du Québec est également importante pour établir un rôle dans la prise en charge de la sécurité et l'efficacité de la coté.
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Avec le médicament ZITHROMAX 250 mg, comprimé sécable, vous pouvez utiliser la dose la plus faible possible et à raison de 1 comprimé par jour.
ZITHROMAX 250 mg, comprimé sécable est un médicament sous forme de comprimés, à utiliser le matin au cours des repas.
Prix des médicaments ZITHROMAX 250 mg, comprimé sécable
Pour plus d'informations sur ZITHROMAX 250 mg, comprimé sécable, par médicaments en vente libre, consultez la section Prix des médicaments ZITHROMAX 250 mg, comprimé sécable.
ZITHROMAX 250 mg, comprimé sécable est un médicament sous forme de comprimés, à utiliser le matin au cours des repas. Il est facile à prendre et est souvent pris sans consultation médicale, ce qui peut vous aider à économiser de l'argent en utilisant des médicaments sous forme de comprimés, en particulier dans les pharmacies.
Au cours de la séance de la Commission Européenne, les portes du groupe pharmaceutique Zithromax ont été suspendues, en raison de leur décision définitif de la Commission européenne, prévue au cours de la semaine dernière. L’agence européenne des médicaments (EMEA) a décidé de suspendre la vente de ce médicament de cette manière.
L’agence européenne des médicaments (EMEA) a également décidé de suspendre la vente de Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé, en raison de son décision définitif de la Commission européenne, prévue en octobre dernier. Le laboratoire Zithromax, dont la vente est en rupture de stock, a également fait appel à la Commission européenne, avec l’information de la Commission européenne en août dernier.
Le groupe pharmaceutique a également décidé de suspendre la vente de Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé, en raison du décès de son médecin de famille à la suite de son arrêt des ventes de ce médicament.
Cette suspension a été révisée par l’ANSM, le 1er janvier 2012, pour l’administration de Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé.
La Commission a autorisé le retrait du groupe pharmaceutique Zithromax en juin dernier, en raison du risque d’interaction entre la vente libre de Zithromax et de la vente de médicaments contenant des antibiotiques, en raison du risque d’interaction entre les deux principes actifs.
Le porte-parole de la commission de transparence (PTP), Xavier Bertrand, a assuré que la suspension de cette vente, en raison du risque d’interaction entre les deux principes actifs, était l’approbation des deux groupes de médicaments qui ont décidé de suspendre la vente de Zithromax. Cette suspension a été accordée à Zithromax en octobre, et il a été accordé au laboratoire.
L’ANSM a décidé de suspendre Zithromax, dont la vente est en rupture de stock, lors de son accord de retrait sur une dizaine de jours, pour les deux groupes de médicaments qui ont décidé de suspendre la vente de Zithromax.
Le laboratoire a été mis en place à la Cour suprême du Conseil et il a été suspendu le 7 janvier 2013, en raison de sa décision de retrait de la vente, qui a été prise mercredi, alors que la Commission a décidé de suspendre Zithromax. L’agence européenne des médicaments (EMEA) a décidé de suspendre la vente de Zithromax en raison du risque d’interaction entre la vente libre de Zithromax et de la vente de médicaments contenant des antibiotiques, en raison du risque d’interaction entre les deux principes actifs.
Cette suspension a été révisée par l’ANSM, le 7 janvier 2013, pour l’administration de Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé, en raison de son décès de son médecin de famille à la suite de son arrêt des ventes de ce médicament.
